НИКОРЕТ 10 mg трансдермални пластири

НИКОРЕТ трансдермални пластири

NICORETTE

Никорет Клиър трансдермален пластир се използва за лечение на тютюневата зависимост, за облекчаване на желанието за пушене (никотин) и симптомите на никотинова абстиненция, което помага на мотивираните пушачи да спрат да пушат. Когато спрете да пушите и да осигурявате на тялото си никотин от тютюна, може да изпитате неприятни усещания, наречени симптоми на абстиненция. Чрез използването на Никорет Клиър трансдермален пластир тези неприятни усещания могат да се предотвратят или намалят – с помощта на пластира Никорет Клиър продължавате да предоставяте на тялото си малко количество никотин в неговата чиста форма, което не носи рискове за здравето, свързани с тютюнопушенето. Рисковете за здравето, свързани с тютюнопушенето, са причинени от токсини, съдържащи се в тютюна. Съвети и подкрепа обикновено подобряват шансовете Ви за отказване от тютюнопушенето.Ако е възможно, използвайте лекарството като част от програма за отказване от тютюнопушенето. Ако се използва както е препоръчано, Никорет Клиър трансдермален пластир Ви помага да контролирате потенциалното повишаване на теглото след спиране на тютюнопушенето. Не използвайте Никорет Клиър трансдермален пластир:

• ако сте алергични към никотин или към някоя от останалите съставки на това лекарство
• ако сте на възраст под 18 години
• ако сте непушач.

Обърнете специално внимание при употребата на Никорет Клиър трансдермален пластир.

Преди да започнете да използвате Никорет Клиър трансдермален пластир, консултирайте се с Вашия лекар, ако:

• сте имали тежко сърдечно-съдово събитие или сте били хоспитализирани в рамките на последните 4 седмици поради сърдечно-съдови оплаквания (напр. инсулт, инфаркт на миокарда, аритмия (нарушение на сърдечния ритъм),
• нестабилна стенокардия (ангина пекторис))
• сте претърпели сърдечно-съдова операция за поставяне на байпас или ангиопластика (операция на артериите)
• страдате от високо кръвно налягане, което не се контролира с лекарства
• страдате от заболяване на черния дроб и/или тежко бъбречно заболяване
• имате диабет, тъй като, когато спрете пушенето, може да се наложи да се намали дозата на инсулина
• имате повишена функция на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм) или тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом)
• имате язви на стомаха или дванадесетопръстника

Деца и юноши:

• Никорет Клиър трансдермален пластир не трябва да се използва при пациенти под 18-годишна възраст.

Дози никотин, които се понасят от възрастни пушачи по време на лечението, могат да доведат до сериозни симптоми на отравяне при деца и могат да имат фатален изход. Дори ако вече е използван, пластирът съдържа достатъчно остатъчен никотин, за да навреди на деца. Съхранявайте използваните и неизползваните пластири на място, недостъпно за деца.

Други лекарства и Никорет Клиър трансдермален пластир

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства. Това е особено важно, ако приемате лекарства, съдържащи:

• теофилин за лечение на астма
• такрин за лечение на болестта на Алцхаймер
• клозапин за шизофрения
• ропинирол за лечение на Паркинсонова болест
• Никорет Клиър трансдермален пластир с храна и напитки
• Приемът на храна и напитки не оказва влияние върху ефекта на това лекарство.

Бременност и кърмене

• Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате което и да е лекарство.
• Тъй като тютюнопушенето може сериозно да навреди на плода или на Вашето дете, трябва да спрете да пушите по време на бременност и кърмене, ако е възможно, това трябва да стане без да се използват лекарства, съдържащи никотин.
• Никотинът се открива в кърмата в количества, които могат да навредят на бебетата.
  Не използвайте Никорет Клиър трансдермален пластир по време на кърмене.
• Ако не можете да спрете да пушите, без да използвате лекарства, които съдържат никотин, използвайте продуктите Никорет само след консултация с Вашия лекар.

Шофиране и работа с машини

• Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

Начин на употреба:

Винаги използвайте това лекарство както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Не трябва да се превишава максималната доза.
Трябва да направите всичко възможно, за да спрете пушенето напълно по време на лечението с Никорет Клиър трансдермален пластир.

Никорет Клиър трансдермален пластир може да се използва самостоятелно или в комбинация с Никорет Айсминт 2 mg лечебна дъвка или Никорет Фрешминт спрей за устна лигавица 1 mg/впръскване.

• Деца и юноши
  Безопасността и ефикасността при деца и юноши не са оценявани. Никорет Клиър трансдермален пластир не трябва да се използва от деца и юноши под 18-годишна възраст.
• Възрастни (включително пациенти в старческа възраст)
  Лечение само с пластир:
  Лечението с Никорет Клиър трансдермален пластир обикновено продължава 12 седмици. Количеството никотин в пластира обикновено е голямо в началото и по-малко по-късно по време на лечението, което позволява постепенно намаляване на необходимия никотин и евентуално спиране на тютюнопушенето.
  Лечението с Никорет Клиър трансдермален пластир имитира промените в плазменото ниво на никотина, наблюдавано при пушачи без прием на никотин по време на сън. Никотинът, отделен от пластирите Никорет Клиър, които се използват само по време на активната част на деня (ефектът продължава 16 часа), не предизвиква смущения в съня, наблюдавани при пациенти, които получават никотин по време на сън.

Състав:

• Активното вещество e никотин. Един пластир от 10 mg с размер 9,0 cm2 съдържа 15,75 mg никотин, един пластир от 15 mg с размер 13,5 cm2 съдържа 23,62 mg никотин и един пластир от 25 mg с размер 22,5 cm2 съдържа 39,37 mg никотин. 
  Съдържанието на никотин във всеки пластир е 1,75 mg/cm2.
• Другите съставки са: Никотинов слой: Полиетилентерефталатен филм (PET), средноверижни триглицериди, основен бутилиран метакрилат кополимер. Акрилатен слой: Aкрилен адхезивен разтвор, калиев хидроксид, кроскармелоза натрий, алуминиев ацетилацетонат. Освобождаващ слой: Полиетилентерефталатен филм (PET), алуминизиран от едната страна, силиконизиран от двете страни.